一、定義與原理

　　非接觸式超聲波破碎儀是一種利用超聲波能量來破碎細胞、乳化液體、分散顆粒等的儀器。它的工作原理是通過換能器將電能轉換為高頻的超聲波機械能。換能器產生的超聲波在液體介質中傳播時，會產生交替的高壓和低壓區域。在低壓區域，液體中會形成微小的真空泡，這些真空泡在高壓區域會迅速崩潰，這個過程被稱為空化作用。空化作用產生的瞬間高溫(約 5000K)、高壓(可達數百個大氣壓)以及強烈的沖擊波和微射流，能夠作用于樣品，使細胞破裂、顆粒細化等。

　　與接觸式超聲波破碎儀不同的是，非接觸式超聲波破碎儀的探頭不直接接觸樣品，而是通過容器壁將超聲波能量傳遞到樣品中，這樣可以避免探頭對樣品的污染以及探頭磨損帶來的交叉污染等問題。

　　二、儀器組成部分

　　1.超聲波發生器：它能夠產生高頻交流電信號，其頻率通常在 20kHz - 100kHz 之間。這個信號的頻率和功率等參數可以根據具體的實驗需求進行調節，以控制超聲波的強度和作用效果。

　　2.換能器：換能器負責將超聲波發生器產生的高頻交流電信號轉換為超聲波機械振動。它一般是由具有壓電效應的材料制成，當受到交流電信號的激勵時，材料會發生周期性的伸縮，從而產生超聲波。

　　3.超聲容器：用于盛放待處理的樣品。它通常是由特殊的材料制成，能夠有效地傳遞超聲波能量。容器的形狀和材質對超聲波的傳遞效率和效果有一定的影響，例如玻璃和某些塑料材料是比較常用的容器材料，因為它們對超聲波的吸收相對較少。

　　三、應用領域

　　1.生物領域

　　在細胞破碎方面應用廣泛。例如在提取細菌、酵母等微生物細胞內的蛋白質、核酸等生物大分子時，通過非接觸式超聲波破碎儀能夠快速有效地破碎細胞，釋放出細胞內的成分。與傳統的機械破碎方法相比，它具有破碎效率高、對生物活性物質的損傷相對較小等優點。

　　也可用于制備脂質體。在脂質體的制備過程中，超聲波的空化作用可以幫助將脂質均勻地分散在溶液中，形成大小較為均勻的脂質體結構。

　　2.化學領域

　　用于乳液聚合反應。在乳液聚合過程中，超聲波可以使單體液滴更好地分散在水相中，增加反應界面，提高反應速率，并且可以使生成的聚合物顆粒大小更加均勻。

　　可以促進化學反應的進行。例如在一些有機合成反應中，超聲波的空化作用能夠產生局部的高溫高壓環境，激活反應物分子，使反應在較為溫和的條件下進行，或者提高反應的選擇性。

　　3.材料領域

　　在納米材料的制備中發揮作用。比如制備納米金屬顆粒時，超聲波的空化作用可以幫助控制顆粒的生長，防止顆粒團聚，從而得到粒徑較小且分布均勻的納米材料。

　　用于材料的表面改性。通過超聲波處理，可以改變材料表面的物理和化學性質，如提高材料表面的粗糙度、增加表面活性基團等。

　　四、操作注意事項

　　1.樣品要求：樣品的體積、濃度等參數需要根據儀器的規格和要求進行調整。如果樣品體積過小，可能會導致超聲波能量不能有效地傳遞和分散;如果體積過大，可能會影響破碎效果。同時，樣品中不能含有過多的氣泡，因為氣泡會干擾超聲波的傳播，并且可能會在超聲波作用下過度膨脹，導致樣品溢出容器。

　　2.參數設置：根據不同的樣品和實驗目的，需要合理設置超聲波的頻率、功率和處理時間等參數。頻率過高可能會導致空化作用過于劇烈，對樣品造成不必要的破壞;功率過大也可能會產生類似的問題。處理時間過長，可能會使樣品溫度過高，影響樣品的性質，所以一般需要根據預實驗來優化參數。

　　3.安全操作：雖然是非接觸式，但在儀器工作過程中，操作人員還是應該避免直接接觸正在運行的超聲容器，因為容器可能會因超聲波的作用而產生振動，并且超聲波本身也可能對人體產生一定的影響。同時，要確保儀器接地良好，防止觸電等安全事故。

　　五、非接觸式超聲波破碎儀??的常見問答(QA)

　　Q1：什么是非接觸式超聲波破碎儀?和傳統接觸式有什么區別???

　　??A??：非接觸式超聲波破碎儀通過??液介式超聲??(將樣品置于密閉容器如試管/離心管中，超聲波能量通過液體介質間接傳遞)破碎樣品，無需探頭直接接觸樣品;而傳統接觸式探頭式破碎儀需將金屬探頭插入樣品中傳遞能量。

　　??核心區別??：非接觸式避免交叉污染、無需頻繁更換探頭，適合多批次、高活性(如核酸、蛋白)或易揮發樣品;接觸式能量集中但可能污染樣品，需定期維護探頭。

　　??Q2：非接觸式的破碎核心原理是什么???

　　??A??：通過換能器將電能轉為高頻機械振動(通常20-300kHz)，振動在破碎儀反應倉內的液體中形成??空化效應??(液體微小氣泡快速生成、膨脹并劇烈崩潰)，產生局部高溫高壓和微射流，從而破碎細胞、勻漿或分散顆粒。

　　Q3：非接觸式超聲波破碎儀適用于哪些樣品???

　　??A??：主要用于對??污染敏感、需無接觸處理或溫和破碎??的樣品，典型場景包括：

　　•??生物樣品??：哺乳動物細胞、細菌、酵母破碎提取蛋白/DNA/RNA;

　　•??化學/材料??：納米顆粒分散(如石墨烯、量子點)、催化劑勻漿;

　　•??易揮發/高粘度樣品??：有機溶劑體系(如DMSO溶液)、粘稠液體(避免探頭式難操作問題);

　　•??痕量分析前處理??：避免金屬探頭引入雜質(如ICP-MS樣品前處理)。

　　??Q4：不適合哪些情況???

　　??A??：不適合??很高硬度材料(如金屬礦石)的超細粉碎??，或對能量密度要求很高的劇烈破碎。此類情況更適合接觸式高功率探頭。

　　Q5：選型時需重點關注哪些參數???

　　??A??：核心參數包括：

　　•??頻率??(常用20-50kHz，低頻能量強適合難破碎細胞，高頻更溫和適合蛋白/DNA提取);

　　•??功率范圍??(通常100-1500W，功率越高破碎能力越強，但需匹配樣品體積);

　　•??單次處理體積??(常見0.1-15mL/管，大容量機型可處理50-2000mL);

　　•??反應倉材質??(如316L不銹鋼耐腐蝕，石英玻璃透聲性好);

　　•??是否帶溫控??(超聲產熱需搭配冷卻循環水浴/壓縮機制冷，尤其對溫度敏感樣品);

　　•??自動化功能??(如程序預設、多階段參數設置、數據記錄)。

　　??Q6：如何根據樣品量選擇型號???

　　??A??：小體積(μL-mL級，如PCR管/1.5mL離心管)選??多管適配機型??(如96孔板專用或單/多管架);中等體積(10-100mL)選??單管大容量反應倉??;大體積(>100mL)需工業級機型(如連續流處理罐)。

　　Q7：操作時有哪些注意事項???

　　??A??：核心注意事項：

　　•??樣品需置于適配容器??(如專用破碎管/離心管，避免普通試管破裂);

　　•??液面高度需達標??(通常需浸沒超聲變幅桿對應的空化區域，或按說明書要求填充液體);

　　•??控制超聲時間??(避免過長導致過破碎，通常每次脈沖幾十秒至幾分鐘，間歇循環);

　　•??溫度監控??(敏感樣品建議開制冷，實時監測并控制溫度≤冰浴溫度);

　　•??避免空載運行??(無液體時超聲會損壞換能器)。

　　?Q8：破碎不充分可能是什么原因?如何解決???

　　??A??：可能原因及對策：

　　1.??功率不足?? → 調高功率或延長超聲時間;

　　2.??樣品粘度過高?? → 稀釋樣品或添加分散劑(如PBS緩沖液);

　　3.??頻率不匹配?? → 低頻(如20-25kHz)更適合難破碎細胞;

　　4.??樣品量過少/液面過低?? → 補充液體至推薦高度;

　　5.??變幅桿(如有)或容器位置偏移?? → 檢查確保樣品處于超聲能量集中區域。